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Le larotrectinib est un inhibiteur de la kinase du récepteur de la tropomyosine (Trk) disponible par voie orale, avec une activité antinéoplasique potentielle. Lors de l'administration, le larotrectinib se lie à Trk, empêchant ainsi l'interaction neurotrophine-Trk et l'activation de Trk, ce qui entraîne à la fois l'induction de l'apoptose cellulaire et l'inhibition de la croissance cellulaire dans les tumeurs qui surexpriment Trk. Trk, un récepteur tyrosine kinase activé par les neurotrophines, est muté dans divers types de cellules cancéreuses et joue un rôle important dans la croissance et la survie des cellules tumorales.

Loxo-101 est également connu sous le nom de Larotrectinib . Le larotrectinib (LOXO-101) a reçu l'approbation de la FDA en 2018 pour le traitement des adultes et des enfants atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques avec fusion du gène NTRK. LOXO 101, un médicament anti-tumoral ciblant la tropomyosine-relatedkinase (TRK), a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le 26 novembre 2018 sous forme de gélule et de forme orale. Pour le traitement des tumeurs du corps solides localement avancées ou métastatiques de Chemicalbook chez les adultes et les enfants avec fusion du gène NTRK, quel que soit le site de la tumeur. Le LOXO-101 (Larotrectinib) de LOXO a été le point culminant de la conférence de l'ASCO en 2017. L'efficacité clinique du LOXO-101 a vraiment attiré l'attention de nombreuses personnes car la société de 35 employés a développé le Larotrectinib en tant que médicament anti-tumoral étonnamment efficace. Loxo-101 cible le gène TRK et est efficace contre 17 types de cancer chez les adultes ou les enfants atteints de tumeurs localement avancées ou métastatiques, notamment les cancers du côlon, du poumon, du pancréas, de la thyroïde, de la salive et gastro-intestinaux, avec un taux de réponse global de 75 %. Loxo-101 est la version médicamenteuse ciblée de PD-1.

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