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 Shandong Haohong Biotechnology Co., Ltd.

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AccueilListe de Produits Médicament contre la polyarthrite rhumatoïdeIntermédiaires Tofacitinib
CATÉGORIES DE PRODUITS

Intermédiaires Tofacitinib

(Total 5 Products)
Matière première pharmaceutique Cas 3680-69-1

marque: HAOHONG

Détails d'emballage: SAC PE + sac en aluminium + TAMBOUR EN FIBRE

Soutenir: 30MT/MONTH

Nom du produit : 4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidine; 6-chloro-7-déazapurine; 4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidine; 4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine; 4-chloro-1H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidine; Nom de l'API : Tofacitinib N° CAS intermédiaire : 3680-69-1...
Intermédiaire au tofacitinib de haute pureté 3680-69-1

marque: HAOHONG

Détails d'emballage: SAC PE + sac en aluminium + TAMBOUR EN FIBRE

Soutenir: 30MT/MONTH

Nom du produit : 4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidine; 6-chloro-7-déazapurine; 4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidine; 4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine; 4-chloro-1H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidine; Nom de l'API : Tofacitinib N° CAS intermédiaire : 3680-69-1...
Meilleur prix de qualité supérieure Cas 3680-69-1

marque: HAOHONG

Détails d'emballage: SAC PE + sac en aluminium + TAMBOUR EN FIBRE

Soutenir: 30MT/MONTH

Nom du produit : 4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidine; 6-chloro-7-déazapurine; 4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidine; 4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine; 4-chloro-1H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidine; Nom de l'API : Tofacitinib N° CAS intermédiaire : 3680-69-1...
Intermédiaires pharmaceutiques de matières premières Cas 3680-69-1

marque: HAOHONG

Détails d'emballage: SAC PE + sac en aluminium + TAMBOUR EN FIBRE

Soutenir: 30MT/MONTH

Nom du produit : 4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidine; 6-chloro-7-déazapurine; 4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidine; 4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine; 4-chloro-1H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidine; Nom de l'API : Tofacitinib N° CAS intermédiaire : 3680-69-1...
Tofacitinib Intermédiaire Cas 3680-69-1

marque: HAOHONG

Détails d'emballage: SAC PE + sac en aluminium + TAMBOUR EN FIBRE

Soutenir: 30MT/MONTH

Nom du produit : 4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidine; 6-chloro-7-déazapurine; 4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidine; 4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine; 4-chloro-1H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidine; Nom de l'API : Tofacitinib N° CAS intermédiaire : 3680-69-1...

Chine Intermédiaires Tofacitinib Fournisseurs

Le tofacitinib est un inhibiteur disponible par voie orale des Janus kinases (JAK), avec des activités immunomodulatrices et anti-inflammatoires. Lors de l'administration, le tofacitinib se lie à JAK et empêche l'activation des transducteurs de signal JAK et des activateurs de la voie de signalisation de la transcription (STAT). Cela peut diminuer la production de cytokines pro-inflammatoires, telles que l'interleukine (IL)-6, -7, -15, -21, l'interféron-alpha et -beta, et peut empêcher à la fois une réponse inflammatoire et les dommages induits par l'inflammation causés par certaines maladies immunologiques. Les kinases JAK sont des enzymes intracellulaires impliquées dans les voies de signalisation affectant l'hématopoïèse, l'immunité et l'inflammation.


Le tofacitinib est un inhibiteur oral à petite molécule des Janus kinases qui est utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, le rhumatisme psoriasique et les maladies inflammatoires de l'intestin. Le tofacitinib est associé à des élévations transitoires et généralement légères des taux sériques d'aminotransférase pendant le traitement, mais n'a pas encore été lié à des cas d'atteinte hépatique aiguë cliniquement apparente.


Le tofacitinib est une pyrrolopyrimidine qui est une pyrrolo[2,3-d]pyrimidine substituée en position 4 par un fragment N-méthyl,N-(1-cyanoacétyl-4-méthylpipéridin-3-yl)amino. Utilisé comme sel de citrate pour traiter la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active. Il a un rôle d'inhibiteur de l'EC 2.7.10.2 (protéine tyrosine kinase non spécifique) et de médicament antirhumatismal. C'est une pyrrolopyrimidine, une N-acylpipéridine, un nitrile et un composé aminé tertiaire.

Le système chimique du citrate de tofacitinib est le 3 - {(3R, 4R) - 4-méthyl-3 - [méthyl - (7H-pyrrolo [2,3-d] pyrimidin-4-yl) - pipéridin-1-yl] - Citrate de 3-oxo-propionitrile. Chemical Book est un inhibiteur de Janus kinase développé par Pfizer. Le 6 novembre 2012, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la substance en tant que médicament sur le marché pour le traitement des patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) active modérée à sévère qui ne répondent pas ou ne tolèrent pas le méthotrexate.

Tofatib convient aux patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) active modérée à sévère qui ont une efficacité insuffisante ou intolérable du méthotrexate. Il peut être utilisé en association avec le méthotrexate ou d'autres médicaments antirhumatismaux non biologiques (ARMM).

Le citrate de tofatinib est un médicament pour la polyarthrite rhumatoïde développé par la société pharmaceutique Pfizer des États-Unis. Il est utilisé chez les adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) active modérée à sévère qui ont une réponse insuffisante ou intolérable au méthotrexate. Ce produit est un inhibiteur de Janus kinase, qui est pris deux fois par jour. Le 6 novembre 2012, la Food and Drug Administration (FDA) et Pfizer ont annoncé conjointement que le citrate de tofatinib était approuvé pour les patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) active modérée à sévère qui présentaient une réponse insuffisante ou intolérable au traitement par méthotrexate. Xeljanz peut être utilisé comme traitement unique ou en association avec le méthotrexate ou d'autres médicaments antirhumatismaux non biologiques pour le soulagement de la maladie (ARMM). Le médicament ne doit pas être utilisé en association avec des DMARD biologiques ou des immunosuppresseurs puissants tels que l'azathioprine et la cyclosporine. La dose approuvée de xeljanz était deux fois par jour, 5 mg par fois. Sept essais cliniques ont évalué l'innocuité et l'efficacité du citrate de tofatinib chez les adultes atteints de rachemicalbook actif modéré à sévère. Dans tous les essais, les patients traités par xeljanz ont présenté une amélioration significative de la réponse clinique et de la fonction physique par rapport à ceux qui ont reçu le placebo. Dans les essais cliniques, les effets indésirables les plus fréquents ont été les infections des voies respiratoires supérieures, les maux de tête, la diarrhée, la congestion nasale, les maux de gorge et la rhinopharyngite. L'utilisation de xeljanz est associée à un risque accru d'infection grave, notamment d'infections opportunistes, de tuberculose, de cancer et de lymphome. L'étiquette du produit xeljanz contient des avertissements encadrés concernant ces risques de sécurité. Le traitement par xeljanz était également lié à l'augmentation des valeurs de cholestérol et d'enzymes hépatiques et à la diminution du nombre de cellules sanguines. Pour étudier les effets à long terme du xeljanz sur les maladies cardiaques, le cancer et les infections graves, la FDA exige une étude post-commercialisation qui évaluera deux doses de traitement au xeljanz (citrate de tofatinib) et l'inclura dans un groupe témoin ayant reçu un autre traitement approuvé.


Notre API et intermédiaires Tofacitinib est comme suit, nous avons toutes les API et intermédiaires ci-dessous offrant toute l'année.
Tofacitinib Cas intermédiaire 3680-69-1, Tofacitinib Cas 3680-69-1

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