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Apixaban est un nouvel inhibiteur oral du facteur Xa développé conjointement par Bristol-Myers Squibb et Pfizer sous le nom commercial Aldol, qui est un nouvel anticoagulant oral. Apixaban prévient la production de thrombine et la thrombose en inhibant un important facteur de coagulation, Xa. Le 26 avril 2007, Bristol-Myers Squibb et Pfizer ont annoncé une collaboration pour développer l'apaxaban, un nouvel anticoagulant oral détenu par BRIstol-Myers Squibb, en tant qu'alternative améliorée à la warfarine. En vertu de l'accord, Pfizer effectuera un paiement initial de 250 millions de dollars à Bristol-Myers Squibb pour 60 pour cent du coût total de développement d'apisaban, à compter du 1er janvier 2007, et Bristol-Myers Squibb paiera les 40 pour cent restants, résultant en co -les droits de développement et de commercialisation du médicament. En mai 2011, Apixaban a été approuvé pour la prévention de la thrombose veineuse chez les adultes subissant une arthroplastie élective de la hanche ou du genou dans 27 pays de l'Union européenne, en Islande et en Norvège. Le 20 novembre 2012, la Commission européenne a approuvé l'aldol (apisaban) pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux et de l'embolie circulatoire systémique chez les patients adultes atteints de NVAF qui présentent un ou plusieurs facteurs de risque de vent Chemicalbook. Par la suite, la FDA du Canada, du Japon et des États-Unis a approuvé Aldol? Apixaban est indiqué pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux et des embolies circulatoires systémiques chez les patients adultes atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire (FANV) avec un ou plusieurs facteurs de risque. Le 12 avril 2013, ELIQUIS (apisaban), un nouveau médicament anticoagulant développé conjointement par Bristol-Myers Squibb et Pfizer, a été officiellement lancé en Chine. Aldol est un nouvel inhibiteur oral du facteur Xa pour la prévention de la thromboembolie veineuse (TEV) chez les patients adultes devant subir une arthroplastie élective de la hanche ou du genou. Sa commercialisation offre une nouvelle alternative sûre et efficace pour l'anticoagulation clinique après une chirurgie orthopédique, et apporte de bonnes nouvelles aux patients subissant une arthroplastie élective de la hanche/du genou en Chine. Des études cliniques ont démontré que deux doses orales d'énoxaparine par jour sont meilleures qu'une injection sous-cutanée de 40 mg d'énoxaparine par jour. Apixaban 2,5 mg est plus efficace pour prévenir les événements thromboemboliques veineux après une arthroplastie de la hanche ou du genou sans augmenter le risque de saignement.

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