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Le céritinib est un inhibiteur disponible par voie orale de l' activité du récepteur tyrosine kinase de la kinase du lymphome anaplasique (ALK) avec une activité antinéoplasique. Lors de l'administration, le céritinib se lie à et inhibe la kinase ALK de type sauvage, les protéines de fusion ALK et les variantes de mutation ponctuelle ALK. L'inhibition de l'ALK conduit à la fois à la perturbation de la signalisation médiée par l'ALK et à l'inhibition de la croissance cellulaire dans les cellules tumorales surexprimant l'ALK. L'ALK appartient à la superfamille des récepteurs de l'insuline et joue un rôle important dans le développement du système nerveux. La dérégulation de l'ALK et les réarrangements géniques sont associés à une variété de types de cellules tumorales.

Le céritinib est une petite molécule inhibiteur du récepteur de la tyrosine kinase et agent antinéoplasique utilisé dans le traitement de certaines formes de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé. Le céritinib est associé à un taux modéré d'élévations des aminotransférases sériques pendant le traitement et à de rares cas d'atteinte hépatique aiguë cliniquement apparente.

Le céritinib fait partie de la classe des aminopyrimidines qui est la 2,6-diamino-5-chloropyrimidine dans laquelle les groupes amino aux positions 2 et 6 portent respectivement le 2-méthoxy-4-(pipéridin-4-yl)-5-méthylphényl et des substituants 2-(isopropylsulfonyl)phényle. Utilisé pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules métastatique ALK-positif. Il a un rôle d'agent antinéoplasique et d' inhibiteur de l' EC 2.7.10.1 (récepteur protéine- tyrosine kinase). C'est une aminopyrimidine , un éther aromatique, un composé organochloré, un composé aminé secondaire , un membre des pipéridines et une sulfone.

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