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Médicament anticancéreux

Les principaux fabricants et fournisseurs chinois de médicaments anticancéreux, et nous sommes spécialisés dans les intermédiaires Cabozantinib, les intermédiaires Alectinib, les intermédiaires Ceritinib, les intermédiaires Larotrectinib, les intermédiaires Ponatinib, les intermédiaires Ruxolitinib, le développement de médicaments anticancéreux, etc. Si vous souhaitez acheter des médicaments anticancéreux, veuillez contacter nous.


Le cabozantinib, commercialisé sous le nom commercial Cabometyx entre autres, est une petite molécule inhibitrice des tyrosine kinases c-Met et VEGFR2, et il a été démontré qu'il réduit la croissance tumorale, les métastases et l'angiogenèse. Il a été découvert et développé par Exelixis Inc.

Le cabozantinib a obtenu le statut de médicament orphelin de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en janvier 2011. Le cabozantinib est approuvé par la FDA des États-Unis pour le cancer médullaire de la thyroïde. et le carcinome rénal avancé chez les personnes ayant déjà reçu un traitement anti-angiogénique. Il fait actuellement l'objet d'essais cliniques pour le traitement des cancers de la prostate, de la vessie, de l'ovaire, du cerveau, du mélanome, du sein, du poumon non à petites cellules, du pancréas et hépatocellulaire.

Le cabozantinib sera distribué en Europe par la société pharmaceutique française Ipsen après la conclusion d'une collaboration avec Exelixis en mars 2016.


  L'alectinib est un inhibiteur hautement sélectif et puissant de la kinase du lymphome anaplasique (ALK) capable de bloquer le mutant gardien résistant, ce qui entraîne une réduction de la croissance cellulaire. CH5424802 ont été cliniquement évalués pour le traitement des patients atteints de tumeurs induites par l'ALK.


Le céritinib (DCI, nom commercial Zykadia) est un médicament destiné au traitement d'un type spécifique de cancer du poumon. C'est un inhibiteur de la kinase du lymphome anaplasique (ALK). Il a été développé par Novartis. Il a été approuvé en avril 2014 par la Food and Drug Administration pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique ALK-positif chez les patients qui ont échoué au traitement par crizotinib. C'est une alternative plus efficace, mais plus toxique, aux chimiothérapies traditionnelles à base de platine. Le céritinib s'est avéré à des concentrations physiologiques inhiber l'ALK, le récepteur du facteur de croissance analogue à l'insuline 1 (IGF-1R) et ROS1.


Le brigatinib (anciennement connu sous le nom d'AP26113) est un traitement expérimental contre le cancer ciblé à petites molécules développé par ARIAD Pharmaceuticals, Inc. Le brigatinib s'est révélé un puissant inhibiteur double de la kinase du lymphome anaplasique (ALK) et du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).


Le ponatinib (nom commercial Iclusig, anciennement AP24534) est un médicament oral développé par ARIAD Pharmaceuticals pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC) et de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à chromosome Philadelphie positif (Ph+). C'est un inhibiteur de tyrosine-kinase multi-cibles. Certaines formes de LMC, celles qui ont la mutation T315I, sont résistantes aux thérapies actuelles telles que l'imatinib. Le ponatinib a été conçu pour être efficace contre ces types de tumeurs.


Le ruxolitinib est un inhibiteur sélectif de Janus tyrosine kinase (JAK1 et JAK2) utilisé dans le traitement des néoplasmes myéloprolifératifs et du psoriasis.



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