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L'enzalutamide est une petite molécule organique non stéroïdienne biodisponible par voie orale ciblant le récepteur des androgènes (AR) avec une activité antinéoplasique potentielle. Par un mécanisme qui serait différent des autres antagonistes des RA approuvés, l'enzalutamide inhibe l'activité des RA des cellules cancéreuses de la prostate, ce qui peut entraîner une réduction de la prolifération des cellules cancéreuses de la prostate et, en conséquence, une réduction de l'antigène sérique spécifique de la prostate (PSA ) niveau. La surexpression de l'AR dans le cancer de la prostate représente un mécanisme clé associé à la résistance aux hormones du cancer de la prostate.

L'enzalutamide est un antiandrogène non stéroïdien utilisé pour traiter le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. L'enzalutamide est associé à un faible taux d'élévation des enzymes sériques pendant le traitement, mais n'a pas été associé à des cas de lésion hépatique cliniquement apparente avec ictère.

L'enzalutamide est un benzamide obtenu par condensation formelle du groupe carboxy du 4-{3-[4-cyano-3-(trifluorométhyl)phényl]-5,5-diméthyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl}- Acide 2-fluorobenzoïque avec méthylamine . Utilisé pour le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. Il a un rôle d'agent antinéoplasique et d'antagoniste des androgènes. C'est un membre des benzamides, une imidazolidinone , un composé thiocarbonyle, un nitrile, un membre des (trifluorométhyl)benzènes et un membre des monofluorobenzènes.

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